Fueron las dosis más usadas en todo el país y, en consecuencia, en ambas Villas
AstraZeneca saca sus vacunas
El laboratorio admitió la semana pasada, ante un tribunal británico, que su vacuna contra el Covid-19 podría inducir un efecto secundario raro o inusual. Desde hoy ya no se comercializa en Europa
Días después de que el laboratorio AstraZeneca admitió por primera vez, en el Reino Unido, que su vacuna contra el Covid-19 puede desencadenar el síndrome de trombosis con trombocitopenia (TTS) en casos extremadamente raros, en la Unión Europea se resolvió que ya no se venderán dosis de ese laboratorio, que también proveyó de inmunizaciones a varios países, entre ellos, Argentina.
La medida del stop de ventas en Europa entrará en vigencia hoy, luego de que la Comisión Europea aceptara un pedido presentado el 5 de marzo por la propia empresa farmacéutica para retirar el producto del mercado.
La vacuna de AstraZeneca fue una de las primeras en aplicarse en Argentina, después que una movida mediática y un lobby internacional fustigara a la rusa Sputnik, que se había adelantado a todas, a pesar de ser “demonizada”.
En ese sentido, la vacuna nacida en el laboratorio de la Universidad de Oxford (Inglaterra)?fue la primera por las que se firmó contrato por 22 millones de dosis y trajo también la fabricación al país.
Esta vacuna también fue la que más efectos adversos registró en Argentina, donde dejó de aplicarse durante el segundo año de la pandemia.
Demanda colectiva
La noticia sobre los efectos adversos "admitidos" por AstraZeneca -que en realidad es una declaración judicial- se dio en el contexto de una demanda colectiva presentada en Inglaterra por quienes afirman haber sufrido efectos adversos graves luego de recibir esa inyección.
"Ahora trabajaremos con los reguladores y nuestros socios para alinearnos en un camino claro a seguir para concluir este capítulo y nuestra contribución significativa a la pandemia de Covid-19", apuntaron desde la filial española de esa farmacéutica, a través de un comunicado oficial publicado por el diario El País.
La vacuna registraba casos de trombosis que derivaron en la limitación del producto durante 2021. Los juicios aceleraron los tiempos de explicaciones y la semana pasada se hizo público que AstraZeneca admitía por primera vez, en documentos oficiales, que su vacuna podía provocar efectos adversos poco comunes.
La vacuna en cuestión -a diferencia, por ejemplo, de la de Pfizer o la misma rusa Sputnik, que se preparó con adenovirus humanos- es con base en un adenovirus de chimpancé como plataforma.
Una vez en el cuerpo, el organismo genera la respuesta inmunitaria a ese antígeno sin causar enfermedad. En su momento, la doble dosis AstraZeneca probó una eficacia de entre el 85% y el 90% contra la enfermedad sintomática del Covid-19.
Un problema
En septiembre de 2020, AstraZeneca y Oxford fueron noticia por haber suspendido la fase 3 de esa vacuna por un efecto adverso grave, del que no trascendieron detalles.
Por ahora, el laboratorio insiste en que, a pesar de estos riesgos extremadamente bajos de efectos adversos de gravedad, los beneficios concretos de la vacunación superan los efectos secundarios que solo son posibles.
En enero de este año, el Ministerio de Salud de la Nación publicó por primera vez un informe detallado sobre cuáles fueron los efectos adversos graves asociados a la inmunización y a qué laboratorios correspondieron.
En el período de análisis -que comprendió desde el inicio de la campaña de vacunación, a fines de diciembre de 2020, hasta el 30 de abril de 2023- el primer dato a destacar es que, sobre un total de 64.010 efectos adversos registrados en todo el país (sobre más de 100 millones de aplicaciones), solo 3.149 fueron graves. Esto es, 2,7 cada 100 mil dosis suministradas.
El trastorno con mayor incidencia de todos los clasificados se dio con la vacuna de AstraZeneca: fue el síndrome de trombosis, con una tasa de 0,05 cada 100 mil aplicaciones.
Los otros dos síndromes de mayor incidencia para AstraZeneca fueron el de trombocitopenia autoinmunitaria (0,03 cada 100 mil) y el de Guillain-Barré (misma proporción).
La trombocitopenia inmunitaria produce moretones y sangrado producto del bajo nivel de plaquetas, que son las células que ayudan a coagular la sangre. El síndrome de Guillain-Barré ocurre cuando el propio sistema inmunitario daña las neuronas y causa debilidad muscular y, a veces, parálisis.
Como en casi todo el país, en Villa María, AstraZeneca fue también la más utilizada.
