Tecnología de avanzada para análisis de COVID

Gornitz cuenta con una nueva plataforma para testear casos

Se trata de una técnica molecular que utiliza la amplificación isotérmica de ácidos nucleicos. Puede detectar casos positivos en cinco minutos y negativos, en menos de 15 minutos
martes, 29 de diciembre de 2020 · 08:30

Laboratorios Gornitz SA anunció que ya se encuentran trabajando con la plataforma ID NOW, de la empresa estadounidense Laboratorios Abbott: se convierten, así, en uno de los primeros centros de la Argentina en poder implementarlo. El médico y propietario del laboratorio local, Pablo Gornitz, contó que si bien disponían del equipamiento desde marzo, todos los reactivos producidos por la firma norteamericana se utilizaban en ese país.

Para poder llevar adelante un análisis, de acuerdo con lo que señaló el profesional, en primer lugar es necesario un equipo; luego hace falta “lo que se coloca” en el equipo junto con la muestra del paciente, que genera la determinación; y por último se requiere de un operador que realice el proceso. De ello deriva que, entonces, para este caso los reactivos sean exclusivos del aparato: en otros términos, los equipos son reactivo-dependientes (no se les pueden colocar otros insumos que no sean los validados por Abbott).

Gornitz destacó que en Estados Unidos, el presidente Donald Trump se testeaba con esa plataforma -le agradeció a la empresa Abbott públicamente- y, por tal motivo, se le dio mucha importancia.

 

Las ventajas

Por otra parte, el médico hizo hincapié en aquellos aspectos para destacar del equipo. En este sentido, resaltó que es pequeño, de mesada, y “está pensado para resolver la determinación en el momento”. Asimismo, no requiere de instalaciones en el laboratorio con niveles de bioseguridad avanzada que protejan al paciente. “¿Por qué? Porque dentro de los reactivos se produce una inactivación. Por lo tanto, el operador no se puede contagiar si el paciente, si las muestras del paciente tuvieran COVID”, señaló.

Seguidamente, expresó que la plataforma permite detectar el resultado positivo en cinco minutos, y negativos en menos de 15 minutos. “Entonces, rápidamente, uno puede diagnosticar al paciente con una sensibilidad (capacidad de detección que tiene) muy superior a los test antigénicos rápidos”, sostuvo.

La diferencia reside en que, antes, con los hisopados, “cuando uno le decía negativo, siempre le estaba aclarando que el negativo no significaba que el paciente no tuviera COVID, sino que no había sido detectado”.

Con esta herramienta, a la que calificó como “valiosa”, la capacidad de detección se amplía de manera considerable porque se trata de una técnica molecular que utiliza la amplificación isotérmica de ácidos nucleicos (por su sigla en inglés, INAAT: isothermal nucleic acid amplification test).

 

Es uno de los primeros centros del país en ofrecer este test

Al hablar de “amplificación”, Gornitz ejemplificó la escena con el hecho de utilizar una lupa: si hay algo (es decir, si es positivo) se puede observar rápidamente. “Durante esos cinco minutos se multiplica el RNA viral”, manifestó. Y, posteriormente, el negativo lleva más tiempo porque la plataforma amplifica varias veces. “Antes de liberar un resultado negativo, el equipo sigue trabajando por protocolo más tiempo para poder decir con la mayor certeza que el resultado es negativo”, explicó el profesional de la salud.

En otra línea, cabe agregar que el ensayo utilizado dentro de los primeros siete días del comienzo de síntomas presenta una concordancia del 98% con RT-PCR. “Una herramienta no remplaza a la otra. En capacidad de detección, es una escalera. En un primer peldaño está el test antigénico, en un segundo está la amplificación isotérmica, y en el tercero está el PCR”, recalcó. Y añadió que el PCR continúa siendo el método de referencia.

La plataforma, por su lado, es menos sensible que el PCR, según manifestó, “pero esa menor sensibilidad no es tan significativa como con el antígeno”.

 Por último, relató que el equipo se está utilizando en algunos aeropuertos de Estados Unidos, en Canadá e India para decidir casi de inmediato quiénes pueden acceder, y refirió que en su laboratorio el valor es el mismo que el del PCR: 8.785 pesos.

 

Para otros análisis

El médico Pablo Gornitz, del laboratorio homónimo, dijo que la plataforma ID NOW se puede utilizar también para los testeos de influenza o el virus sincitial respiratorio. Sin embargo, no se aplica aún por los costos.

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