LEONES - Debe viajar a Estados Unidos

Mateo necesita la solidaridad de todos para un trasplante

El joven fue diagnosticado con adrenoleucodistrofia cerebral. Aunque hoy no presenta síntomas neurológicos, los estudios detectaron lesiones activas y necesita realizarse el tratamiento antes de que la enfermedad avance
viernes, 7 de agosto de 2026 · 08:33

Mateo Buniva es un joven de la ciudad de Leones que necesita un trasplante y debe viajar a Estados Unidos para hacerlo. Necesita reunir más de un millón de dólares y, para eso, la comunidad se moviliza en una campaña solidaria: @todo.x.mateo

El próximo lunes 10 de agosto, Mateo Jesús Buniva cumple 25 años y desde pequeño convive con adrenoleucodistrofia (ALD), una enfermedad genética poco frecuente. “Durante toda mi vida pude desarrollar todo tipo de actividades con normalidad”, dijo el joven a Nuevo Día, de Leones. Sin embargo, los últimos controles mostraron que la enfermedad avanzó y se trasladó al cerebro, por lo que se hace necesaria la intervención.

Explicó que necesita someterse a un trasplante de médula ósea en un centro especializado de Minnesota, Estados Unidos. El procedimiento tiene un costo estimado de 1.027.000 dólares y, al sumar los gastos de traslado, alojamiento y permanencia de sus acompañantes, la campaña fijó una meta de 1.350.000 dólares.

 

Un antecedente

En la familia de Mateo hubo un antecedente. El primero en recibir el diagnóstico dentro de la familia fue Emanuel, hermano de Mateo. En 2005 fue sometido a un trasplante de médula ósea en Córdoba, pero falleció ese mismo año debido a una complicación posterior al procedimiento.

Poco tiempo después, los estudios confirmaron que Mateo también tenía la enfermedad. “Prácticamente, toda mi vida viví con el diagnóstico, pero nunca fue un impedimento para mí”, contó durante la entrevista.

Desde aproximadamente los dos años, a Mateo le realizan controles médicos permanentes, resonancias, análisis de sangre y sigue una dieta baja en grasas.

En una primera etapa, la enfermedad se manifestó mediante una insuficiencia suprarrenal. Sin embargo, una resonancia reciente detectó lesiones activas en su cerebro. “Hasta hace dos meses, cuando me dieron este nuevo diagnóstico, parecía que la enfermedad había progresado y se había trasladado al cerebro, que es donde me estaría afectando ahora”, explicó.

 

La enfermedad

La adrenoleucodistrofia es una enfermedad genética ligada al cromosoma X. Impide que el organismo degrade correctamente determinados ácidos grasos de cadena muy larga, que se acumulan y pueden dañar la mielina, la capa que protege las células nerviosas.

Actualmente, Mateo no presenta síntomas neurológicos, pero la presencia de lesiones cerebrales indica que la enfermedad está activa y podría avanzar.

El tiempo resulta determinante para lograr llegar a realizar el trasplante antes de que aparezcan daños neurológicos irreversibles. “Necesitamos frenar ese avance lo antes posible con un trasplante”, afirmó.

 

Un puntaje favorable

La extensión de las lesiones cerebrales se evalúa mediante el puntaje de Loes, una escala basada en las imágenes obtenidas por resonancia magnética. Sus valores van de 0 a 34 y un número más elevado indica una mayor afectación cerebral.

Mateo informó que actualmente presenta un puntaje de 4,5, una condición que considera favorable para afrontar el procedimiento. “Estoy en una etapa óptima”, indicó. No obstante, remarcó que durante el proceso del trasplante puede producirse una inflamación que incremente temporalmente las lesiones, por lo cual resulta fundamental comenzar el tratamiento cuanto antes.

 

La mamá

Gabriela Vázquez, mamá de Mateo, recordó que el primer diagnóstico dentro de la familia fue el de su hijo Emanuel, quien recibió un trasplante de médula ósea en Córdoba, en 2005, pero falleció debido a una complicación causada por un citomegalovirus que, según relató, no pudo ser detectado y tratado a tiempo. “Emanuel llegó en óptimas condiciones al trasplante, pero fue el primer y último caso atendido en ese hospital. Falleció por una complicación provocada por un virus que no se detectó oportunamente”, señaló.

A partir del diagnóstico de Emanuel, toda la familia se realizó estudios. Así descubrieron que Mateo e Ignacio también tenían la enfermedad, mientras que Gabriela y su hija Noelia eran portadoras.

 

­­Por qué Minnesota

La familia comenzó a buscar un centro con experiencia específica después de conocer la historia de los hermanos Bustos Fierro, quienes fueron trasplantados en Estados Unidos, y a partir de una campaña solidaria nacional.

“Por la experiencia que vivimos con Emanuel, siempre aconsejamos buscar un lugar especializado. Minnesota cuenta con décadas de experiencia, una mayor cantidad de pacientes tratados y resultados exitosos en trasplantes”, afirmó.

La familia de los hermanos Bustos Fierro, de Córdoba capital, también se reunió con Mateo y sus seres queridos para compartir su experiencia y acompañarlos durante este proceso. “Fuimos hasta su casa y Mateo pudo hablar con los hijos y con sus padres. Ellos también nos están apoyando desde su lugar”, contó Gabriela.