A un año del inicio del caso, se confirmaron 114 muertes

El 12 de mayo de 2025, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) realizó la denuncia luego de que a fines de abril de ese año el Hospital Italiano de La Plata reportó un brote de infecciones intrahospitalarias que no respondían a causas habituales y provocó varias muertes.

A un año del inicio de la causa por el fentanilo adulterado, producido por los laboratorios HLB Pharma y Ramallo SA del empresario Ariel García Furfaro, las pericias confirmaron que 114 personas fallecieron producto de la sustancia médica. Según los familiares que acompañan el caso, el número podría ser aún mayor.

Pasaron 365 días y todavía el sistema no da respuestas respecto a la crisis sanitaria que encendió las alarmas. Allegados de las y los fallecidos siguen exigiendo que la Justicia esclarezca a situación.

Hasta ahora se registraron muertes en Córdoba, Santa Fe, Rosario, La Plata y Capital Federal.

En el caso hay 14 procesados, entre los que se encuentran Ariel García Furfaro, Nilda Furfaro, Damián García Furfaro, Diego García Furfaro, José Antonio Maiorano, Horacio Antonio Tallarico, Rodolfo Antonio Labrusciano, Carolina Ansaldi, Víctor Boccaccio y Javier Tchukran. La mayoría dueños o accionistas de los laboratorios involucrados.

El titular de las empresas, Ariel García Furfaro, se encuentra detenido. A la denuncia de la Anmat le siguieron estudios del Instituto Malbrán que confirmaron que las bacterias aisladas en las muestras tomadas a los pacientes infectados coincidían genómicamente con las que fueron detectadas en las ampollas de los lotes 31.202 y 31.244 de fentanilo (Klebsiella pneumoniae y Ralstonia pickettii) y que fueron producidas en diciembre de 2024 por los laboratorios de Furfaro.

En ese momento se dio inicio a una investigación, la cual quedó a cargo del Juzgado Federal Nº 3 de La Plata, de Ernesto Kreplak, y de la Fiscalía Federal N°1 de La Plata.

“Nos encontramos frente a un caso de criminalidad compleja que involucra a un número elevado de víctimas y un conglomerado empresarial organizado”, señaló la fiscal María Laura Roteta, a cargo de la pesquisa junto con el titular de la Procuraduría de Narcocriminalidad (Procunar), Diego Iglesias.

Antes del inicio de la investigación, la ANMAT sacó diversas alertas sobre los lotes contaminados, pero todo cambió el 13 de mayo cuando se dispuso las inhibiciones de producción en las plantas HLB Pharma y Ramallo SA.

Durante 2025, los laboratorios recibieron varias alertas y prohibiciones de la ANMAT por incumplimientos y problemas en la trazabilidad de dopamina, Propofol, diclofenac, morfina y fentanilo. Sin embargo, nunca fueron inhabilitadas por el Gobierno.