Está disponible la vacuna contra el melanoma cutáneo

La ciencia argentina avanza en la lucha contra el cáncer de piel con el lanzamiento de la primera vacuna terapéutica desarrollada en el país para tratar el melanoma cutáneo. Se trata de Vaccimel, el resultado de más de tres décadas de investigación liderada por el doctor José Mordoh, investigador superior del Conicet y jefe del Laboratorio de Cancerología de la Fundación Instituto Leloir.

Por el momento, el primer centro donde se aplicará será en el Hospital de Oncología María Curie, de la Ciudad de Buenos Aires, según señalaron a Infobae desde el Laboratorio Pablo Cassará, que está a cargo de la producción de esta primera terapia celular en su tipo aprobada para el melanoma cutáneo en estadios IIB, IIC y IIIA, es decir, en fases tempranas con riesgo intermedio o alto de recaída.

Asimismo, según pudo saber el mismo medio, el laboratorio ya está en conversaciones con distintos centros del interior del país para la capacitación en esta terapia y ampliación de la cobertura.

Cómo actúa

Vaccimel se diferencia de las vacunas preventivas tradicionales porque está diseñada para tratar a personas que ya han sido diagnosticadas con melanoma en estadios tempranos. “Desarrollamos una vacuna que aporta antígenos al paciente para que su sistema inmune pueda detectar que tiene células tumorales. Es una inmunización terapéutica. No es preventiva”, explicó Mordoh.

En referencia al el esquema terapéutico, explicó que “consiste en 13 dosis repartidas a lo largo de dos años: las primeras aplicaciones son más frecuentes para activar el sistema inmune, y luego se espacian para mantener la respuesta”. El tratamiento es ambulatorio y, según Mordoh, “no es muy exigente para la vida del paciente”, ya que las aplicaciones son rápidas y no requieren internación.

Los ensayos clínicos realizados por el equipo demostraron que tiene una eficacia significativa en la prevención de recaídas en pacientes operados de melanoma en estadios tempranos. “Tenemos un porcentaje de curaciones cercano al 70%. El 30% restante tiene que ver con el momento de la indicación de la vacuna”, señaló el científico.