La ciudad marchó y dijo que “los derechos no se vetan”

En el marco de la Jornada Federal por la Discapacidad, este martes al mediodía, cientos de personas con discapacidad, familiares, prestadores, organizaciones sociales, representantes sindicales, referentes políticos y vecinos de nuestra ciudad se concentraron en Plaza Centenario para defender la Ley de Emergencia en Discapacidad, recientemente vetada por el presidente Javier Milei.

La iniciativa legislativa, aprobada por amplia mayoría en el Congreso Nacional, fue vetada por el mandatario con el argumento de preservar un “equilibrio fiscal inquebrantable”. Sin embargo, el gasto que implicaba la norma no supera el 1% del Producto Bruto Interno (PBI).

Según las estimaciones actuales, las personas con discapacidad representan entre el 3% y el 5% de la población argentina, aunque antes del último censo se hablaba de un 13% a nivel nacional.

La palabra de una referente local

En diálogo exclusivo con elDiario, la directora del área de Discapacidad y referente de Avisdown, Sara Chaisi, estuvo presente en la jornada junto a su equipo de trabajo y destacó la pluralidad de sectores que acompañaron.“Estamos viendo que también nos apoyan desde el arco político, desde los sindicatos, hay jubilados... Se está entendiendo el tema de la discapacidad”, remarcó.

Chaisi subrayó que la discapacidad “no solo es innata”, sino que puede atravesar a cualquier persona a lo largo de su vida. “Hay chicos con discapacidad que, si no reciben rehabilitación, pueden morir. Y hay tratamientos que no se pueden pagar porque son costosos y no tenemos la asistencia del Estado”, advirtió.

Apelando a la empatía, sostuvo: “El gasto que implica esta ley no llega ni al 1% del PBI. Pero si lo ves solo desde lo económico, parecemos un gasto. Sin embargo, una sociedad se mide por la tolerancia que tiene hacia quienes más lo necesitan. El presidente está demostrando que no le importa el otro. Gobierna con un Excel, pero atrás de los números hay gente que sufre”.

Los profesionales de salud también se sumaron

Durante la jornada, también estuvieron presentes numerosos profesionales del área de la salud, fácilmente identificables por su vestimenta de trabajo.

Una psicopedagoga expresó: “Esta es una lucha que venimos sosteniendo hace años por los derechos de las personas con discapacidad. Pero este año se siente mucho más la crisis en el sector”.

Al ser consultada sobre cómo impacta el ajuste en su trabajo, detalló: “El ajuste se notó mucho, no solo en los salarios y honorarios de los profesionales, sino también en todos los derechos de los chicos: el acceso a medicamentos, elementos de ortopedia, como sillas de ruedas, y otras necesidades básicas”.

Como mensaje final, agregó: “Más allá del salario, pedimos que nos miren como personas iguales. Hoy nos toca a algunos luchar, pero mañana puede ser cualquiera. Siempre hay que luchar por la empatía”.

Más testimonios que expresan urgencia

En un momento se abrió el micrófono para que las personas pudieran expresar sus diferentes mensajes.

Un familiar de un trabajador de la salud, visiblemente conmovido, expresó: “¿Quién nos representa en la Cámara de Diputados y Senadores? Para saber a quién votamos... Les pido a todos que vayan a votar, porque con democracia podemos terminar este sufrimiento que están atravesando los jubilados, los docentes, el Garrahan...”.

La voz de una niña también se hizo oír: “Hay mucha bronca, mucha impotencia. Porque les sacan cosas a los jubilados y a los discapacitados, pero los senadores y diputados cobran un montón y a ellos nunca se les saca nada”.

Otra intervención fue la de una jubilada que dijo: “Diputados, ¿qué van a hacer ahora? ¿Van a recibir algún sobre o van a enfrentar a este señor (Milei) de una vez por todas?”

Carteles y banderas

Durante la jornada se vieron carteles con consignas como: “Discapacidad en emergencia”, “No al veto”, “Los derechos no se vetan”, “El desequilibrio es social, no fiscal”, “No somos casta”, entre muchos otros más.

También se exhibieron algunos nombres de los diputados cordobeses que votaron en contra de la ley, como  una forma de señalar la responsabilidad política ante esta situación.

El mensaje

Sobre el cierre, una representante del colectivo leyó un documento contundente que sintetizó el reclamo colectivo. 

“Nos vetó el reconocimiento urgente de una emergencia nacional en discapacidad, negando la gravedad estructural que viven miles de personas con discapacidad y sus familias en nuestro país. Nos vetó el refuerzo presupuestario que hubiera permitido garantizar el acceso a prestaciones esenciales de salud, educación, transporte y apoyos para la vida independiente. Nos vetó la posibilidad de que el Estado intervenga activamente ante la falta de pagos, suspendiendo los cortes de prestaciones por parte de obras sociales, prepagas o financiadores, que hoy dejan a miles sin tratamiento. Nos vetó el control y auditoría efectiva del cumplimiento del nomenclador único por parte de las obras sociales, herramienta fundamental para terminar con las demoras, desigualdades y arbitrariedades en el acceso. Nos vetó la creación de una mesa de seguimiento nacional con participación de las personas con discapacidad, sus familias, organizaciones de la sociedad civil y prestadores, negando una construcción colectiva de las soluciones. Nos vetó el principio de que los derechos no pueden depender del humor de los mercados, de los recortes o del ajuste fiscal. Nos vetó la esperanza de avanzar hacia una Argentina más justa, inclusiva y solidaria, donde las personas con discapacidad no sean la variable de ajuste ni los últimos en la fila. Nos vetó, pero no nos resignamos. Nos vetó, pero seguimos organizados. Nos vetó, pero la lucha por nuestros derechos continúa”.