Mujeres que no bajan los brazos

“Cuando veo que lanzan los candidatos, de todos los partidos, con globos y risas, pienso que viven en otro lugar, porque a nosotros no nos da mucha risa lo que nos pasa”, apuntó Sara Chaisi, de Avisdown. Ella, junto a Estela Gaudino -quien trabaja con discapacitados mayores de edad- Marisa Carrillo -mamá de Joaquín Chanquía- y Gabriela Isern -de Familias CEA de Villa María y Villa Nueva- estuvieron en El Diario para hablar de la realidad que atraviesan cada día.

Señalaron, entre los múltiples problemas que afrontan a diario, que un niño con discapacidad no puede acceder al derecho de la educación, si no tiene un acompañante o un docente de apoyo. “Si no tenés obra social, o si la obra social te lo retacea, es imposible pagarlo”, dijo una de las integrantes del grupo, refiriendo que cada módulo de un acompañante cuesta 70 mil pesos. Y sin ese recurso, los chicos no pueden ir a la escuela.

Otra barrera es las limitaciones en el Transporte. “Vas a reclamar al PAMI y te dicen que te busqués vos un taxi. ¿Cómo vamos a buscarlo nosotros si los que tienen que pagar son ellos? Y si no pagan, nos quedamos nosotros con la deuda”, plantearon.

La mayoría viene haciendo gestiones ya no individuales, para sus hijos o sus fundaciones, sino para el colectivo de las personas con discapacidad. “Estamos cansadas de golpear puertas, pero vamos a seguir”, señalaron.

 “Hace 15 años que peleamos por los chicos con Síndrome de Down y todavía siguen hablando de las rampas. Ya se sabe que hacen falta rampas. Hay que hacerlas y punto”, dijo una de las mamás.

Agenda

Las mujeres tienen en claro lo que se necesita para que la discapacidad no se convierta en un calvario.

Tienen estudios, análisis de situación y propuestas. Cuando tienen la “suerte” de ser escuchadas, esas propuestas no son llevadas a cabo.

Lo primero que piden es saber cuántos son. Un censo que los incluya para tener un punto de partida sobre las necesidades que hay en Villa María en materia de discapacidad. “Es necesario saber dónde viven, el nivel socioeconómico para poder diseñar políticas públicas”, agregaron.

Otro punto es en el ámbito de salud, la necesidad de que haya una detección temprana de las problemáticas y el asesoramiento y contención necesarias. “Cuando tenés a tu hijo recién nacido en brazos y te dicen que tiene Síndrome de Down o parálisis infantil… a dónde vas, por dónde empezás. Es indispensable que te asesoren”, dijeron.

El otro punto que reclaman es más presupuesto. “El área de Inclusión destina 13 millones para este año para la discapacidad. Parece mucha plata, pero es una ínfima parte del presupuesto”, indicaron.

También solicitan que haya colectivos adaptados para que aquellas personas que lo necesitan puedan viajar por la ciudad de la manera más independiente posible. “Hay uno solo, que es el que va a la Universidad. ¿Y el resto?”, plantean.

La contención para adultos mayores con discapacidad también debería estar incluido en esa agenda. Tienen pocos espacios para asistir y los que funcionan, deben resistir a fuerza de voluntad la escasez de recursos. “Nosotros tenemos ahora el fin del contrato de alquiler y nos quedamos sin espacio”, planteó Estela Gaudino, de la Fundación Vidas Activas, que ofrece un ámbito de recreación y contención para esa franja etaria.

Gestiones

Una de las gestiones que dio sus frutos fue cuando comenzaron a reclamar por un neurólogo infantil, del que Villa María carece en la salud pública tanto municipal como provincial. “Logramos, después de tocar muchas puertas, que después de un informe socioeconómico con las trabajadoras sociales del Hospital, te habilitan a asistir a un especialista en el ámbito privado y lo pagan ellos. No es lo ideal, pero al menos no tenemos que viajar a Córdoba con todo lo que implica llevar a nuestros hijos a ver un neurólogo infantil”, plantearon.

Consejo Municipal

Todas integran el Consejo Municipal de Discapacidad, pero aseguran que no tiene un funcionamiento activo. De hecho, se enteraron por WhatsApp que había cambiado la titular de la oficina que entiende en el tema. Sostienen que debería ser el ámbito en donde se escuchan las necesidades para diseñar las políticas públicas en la materia “pero no hay caso; seguimos golpeando puertas. Vamos a la oficina de Tránsito para reclamar que los taxis no llevan con sillas de ruedas y te dicen que no lo pueden controlar; vamos a Transporte para que pinten dársenas, vamos a Emtupse por los colectivos adaptados y así seguimos. Por eso, no sé por qué se ríen los candidatos, la realidad que vivimos no es para risa”, concluyeron.