Organizaciones piden prioridad en el plan de vacunación nacional

En el marco del Día Mundial de las Personas con Síndrome de Down, que se conmemora hoy domingo, Avisdown de Villa María junto a numerosas organizaciones de familias de todo el país solicitaron que las personas con síndrome de Down mayores de 40 años y jóvenes con comorbilidades tengan prioridad en el plan de vacunación que se lleva adelante para la prevención del coronavirus.

“Estudios científicos indican más riesgos de mortalidad y efectos graves por Covid”, subrayó el texto que entregó Sara Chaisi, de la entidad local, a la Redacción.

Las organizaciones solicitaron que “se garantice su derecho a la salud” y que se incluya al grupo citado dentro de la población prioritaria para vacunar.

Marcaron que “hasta el momento, solo la provincia de Neuquén anunció darles prioridad a las personas con discapacidad”.

En este contexto, enviaron carta a la ministra de Salud de la Nación, Carla Vizzotti, al no tener respuesta de parte del exministro Ginés González García.

La solicitud se fundamentó en los estudios realizados por la Sociedad Internacional de Investigación sobre la Trisomía 21 (T21RS), que muestran quelas personas con síndrome de Down, particularmente las mayores de 40 años y las más jóvenes con comorbilidades importantes, corren un mayor riesgo de mortalidad o de tener graves complicaciones tras la infección con el SARS-Cov-2. Los resultados de la investigación pueden leerse en el link  https://www.t21rs.org/covid-19/ . Indicaron que también fueron publicados recientemente en la revista científica internacional The Lancet’s EClinical Medicine.

En la carta dirigida a la cartera sanitaria del país, que también se giró al director ejecutivo de la Agencia Nacional de Discapacidad (Andis), Fernando Galarraga, las organizaciones advirtieron que en el Plan Estratégico para la vacunación contra la COVID-19 en Argentina  no se realizó ninguna mención específica respecto de la población con discapacidad, “en un claro incumplimiento de la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad (ONU) -Ley 26.378-”.

Las diversas organizaciones están esperando “una pronta respuesta por parte de la ministra Carla Vizzotti, que garantice el cuidado de la vida y la salud de las personas con síndrome de Down de riesgo”.

“Es imperioso que el Gobierno nacional cumpla con la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad -Primer Tratado de Derechos Humanos del Siglo XXI-, en cuyo artículo 25° se expresa: Los Estados Partes reconocen que las personas con discapacidad tienen derecho a gozar del más alto nivel posible de salud sin discriminación por motivos de discapacidad”.

Los firmantes graficaron que, por ejemplo, “el Ministerio de Sanidad de España dio un gran paso el 11 de marzo último cuando aprobó la inclusión de las personas con síndrome de Down de riesgo para la próxima Actualización de la Estrategia de Vacunación”.

El escrito que fue entregado a El Diario está suscripto por la Asociación Síndrome de Down de la República Argentina (ASDRA), ADOM (Mendoza), AISDRO Rosario (Santa Fe), A.Pa.Si.Do (Neuquén y Río Negro), ARID (San Juan), ASDEC (La Rioja), Asociación Chupetes y Delantales (Corrientes), Asociación Civil Trisomía 21 Villa Angela (Chaco), Asociación Down Formosa, Asociación Luz de Esperanza (Santiago del Estero), Asociación Salteña Síndrome de Down Colibrí, Asociación Todos Juntos (Jujuy), APASDECH (Chubut), Down Catamarca, Down is Up (Tucumán), Fundación Incluir (Entre Ríos) y Tandil Inclusiva (provincia de Buenos Aires), además de Avisdown.

“Advirtieron que en el plan nacional ‘no se realizó ninguna mención específica respecto de la población con discapacidad’, en un claro incumplimiento de la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad (ONU)”