Delfi y un panorama alentador

Delfina Bollo, de tan solo 8 años, fue diagnosticada el pasado julio con glioma difuso intrínseco de tronco encefálico (DIPG). Se trata de una enfermedad que afecta el habla, la respiración, la frecuencia cardíaca, la deglución y la movilidad.

Para tratar la afección, Delfi requería realizar un tratamiento que sólo se lleva a cabo en Houston, Estados Unidos, y tiene un costo aproximado de 350 mil dólares.

En este marco, sus familiares lanzaron la campaña “Todos por Delfi” para juntar el monto necesario y que la niña pueda recibir la asistencia médica solicitada. Vecinos, empresas y entidades locales, junto a distintos famosos nacionales e internacionales se sumaron a la solidaridad y Delfi pudo partir hacia la ciudad estadounidense el último 14 de septiembre.

El Diario dialogó con Santiago Bollo, papá de Delfi, quien comentó la actualidad que atraviesa la pequeña y su familia.

“El tratamiento de Delfi viene muy bien, ella se encuentra muy bien física y anímicamente, y ya comenzaron a aplicarle la medicación que requiere”, mencionó Bollo y continuó: “Estamos en una primera etapa donde van subiendo poco a poco las dosis que le colocan. Esto es así porque van viendo la tolerancia que ella tiene y, mediante análisis de por medio, controlan que esté todo más o menos en los valores normales y si no es así realizan los ajustes que deben hacerse”.

En ese sentido, destacó: “Lo bueno es que no ha habido contratiempos y que va tolerando muy bien toda la medicación. El panorama es bastante alentador, estamos en la tercera semana de tratamiento, por lo que es muy reciente para poder decir si está funcionando o no, pero el saber que todo lo que se le va haciendo lo va tolerando bien, ya es un muy buen signo”.

“Calculamos que en unas tres semanas más, aproximadamente, ya vamos a tener un panorama más claro de cómo está respondiendo el tumor en sí ante la medicación”, indicó.

Por otra parte, el papá de Delfi afirmó que más allá del tratamiento, la pequeña continúa realizando sus actividades cotidianas. “Ella está re bien, esta semana compartió clases de Zoom con su seño y sus compañeros. Ya a partir de la semana pasada nos pedía que quería dibujar, que quería pintar y nos decía que extrañaba a su escuela, sus compañeros y a su seño”, dijo.

A su vez, añadió: “A partir de que Delfi tenía ánimo para hacer otras actividades, nos pusimos en contacto con la ‘seño’, quien se puso a disposición para darle una mano en las tareas que nos van mandando. Además, pudo formar parte en vivo de una clase, donde participó ella también. Eso para nosotros es buenísimo, anímicamente nos viene bien porque significa que tiene las ganas de hacerlo y eso nos pone muy contentos”.

Por otra parte, Bollo resaltó: “En Houston nos tratan bárbaro. Estamos en un centro especializado en el cáncer, entonces, están todo el tiempo pendientes. El tratamiento que recibe Delfi es ambulatorio, por lo que vamos todos los días a la clínica entre dos a tres horas diarias y allí van haciendo los análisis, van probando y viendo las dosis y demás”. “Los médicos y enfermeros están todo el tiempo prestándonos atención y controlando todo”, puntualizó.

Mientras más tiempo, mejor

 “Tenemos pensado regresar a mediados o fines de noviembre”, dijo el padre de la pequeña y agregó: “Mientras más tiempo podamos quedarnos en Houston, mejor, porque después al tratamiento hay que continuarlo desde Villa María y no va a ser lo mismo que estar acá, donde uno sabe que, pase lo que pase, estamos a un par de minutos de la clínica y te atienden al instante. En cambio, allá estamos a miles de kilómetros y por más que vayamos a distintas clínicas, ningún médico sabe cómo es el tratamiento que se realiza acá, por lo que entre más tiempo podamos quedarnos va a ser mucho mejor”.