Reclamo unánime: que los niños puedan tratarse en Villa María

Por segundo año consecutivo se organizó en la plazoleta del barrio Vista Verde una jornada sobre el cáncer infantil, en concordancia con el día mundial de lucha contra la enfermedad.

Payasos, magos, músicos y profesores participaron para que el encuentra sea una fiesta. “Hoy no lloramos”, dijo Silvana Juárez, una de las mamás impulsoras del encuentro.

“Queremos concientizar, hacer saber la importancia de un diagnóstico certero. Por eso le pedimos a los pediatras que estén atentos”, dijo.

Fundamentalmente, reclaman que en la ciudad haya un servicio de oncohematología para que en caso de emergencia “no tengan que ir a Córdoba o Buenos Aires”.

No hay un registro de la cantidad de niñas y niños que padecen algún tipo de cáncer. “Pero somos muchos”, aseveró.

“La sociedad empezó a conocer esto el año pasado. Muchas enfermedades no te la dicen con el nombre que tiene: cáncer”, dijo.

Al hablar ante los padres reunidos en la plaza, nombró especialmente a Uriel y Milagros “que no pueden estar acá porque están internados en Córdoba”.

Luciana, mamá de Martina, una niña electrodependiente que falleció, acompaña al grupo. “Nosotros aprendimos a trabajar entre todos y por eso ahora nos sumamos a la organización de esta jornada, porque siempre hay que sumar las voluntades para que todos podamos acceder al servicio de salud”, concluyó.

Banco solidario de pelucas

Lorena Díaz participó ayer cortando el pelo de los interesados en donar sus mechones que son destinados a armar las pelucas de niños que pierden el cabello como consecuencia de las terapias contra el cáncer.

Ella trabaja junto a las santiagueñas de “Un pelito de esperanza”, que es un banco solidario de pelucas. Por su labor, hay una sede en Villa María de esa organización con alcance nacional.

“El que necesita se contacta conmigo en las redes sociales -Hair Extrem Lorena Díaz- y lo entrevistamos para ver cómo era su color de pelo, el estilo que llevaba y armamos una peluca que se presta por seis meses. Si la sigue necesitando, renueva esa especie de contrato y cuando no lo use más, se devuelve y se adapta para otra persona”, señaló la peluquera solidaria.

En la memoria de Enzo

Débora Arce es la mamá de Enzo, quien falleció al año y ocho meses, después de estar internado en Rosario.

“A la enfermedad se la diagnosticaron al año y allí, por la obra social el lugar que teníamos para hacer las quimios y los tratamientos era Rosario”, dijo.

Junto a su padre y una vecina lamentó no poder haber estado en Villa María ese tiempo. “Es difícil. Tengo otro hijo con una discapacidad y nos íbamos turnando para poder verlo”, agregó.

“Pido a los pediatras de acá que estén atentos, que cuando llega un niño con síntomas especiales piensen en el cáncer como un posible diagnóstico para no perder un tiempo precioso”, planteó la joven.

La vecina dijo que también es importante “acompañar y contener a los padres que reciben la peor de las noticias”.

Por Lautaro

Laura (foto) es la abuela de Lautaro, quien falleció de cáncer. “Estamos por su memoria, para que no sufra otro chico lo que sufrió mi nieto. A él le dieron un diagnóstico errado en Villa María y lo llevamos a Córdoba donde advirtieron que tenía leucemia”, dijo.

Falleció tras 11 meses de estar internado en el Hospital Italiano. “Es muy duro estar lejos de tu casa por tanto tiempo”, dijo, sumando el pedido para que haya un servicio local.

Juan Albini

Un video para concientizar

Juan Albini es fotógrafo y fue el encargado de hacer el video con las historias de los niños de Villa María y la región que están enfermos de cáncer.

El mismo pasó por la enfermedad cuando tuvo 15 años. “Antes me quejaba por lo que me pasó, pero después de ver los chicos tan chiquitos que afrontan todo con una sonrisa, siento que no fue nada”, dijo.

“Por eso en lo que pueda aportar lo voy a hacer, para sumar mi granito de arena al reclamo. No puede ser que teniendo en Villa María semejante hospital, no haya un lugar para que los niños puedan ser tratados”, agregó.