La FDA autorizó la combinación de vacunas para lograr mayor inmunidad

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó las dosis de refuerzo de las vacunas contra COVID-19 fabricadas por Moderna y Johnson & Johnson y también dijo que cualquiera de las vacunas autorizadas podría usarse como refuerzo en un enfoque de "mezcla y combinación".

La FDA otorgó una autorización de uso de emergencia para la dosis de refuerzo de la vacuna de Moderna para personas completamente vacunadas al menos seis meses antes y que también tengan al menos 65 años, o que tengan al menos 18 años y con un alto riesgo de COVID-19 grave o con exposición institucional u ocupacional frecuente al SARS-CoV-2.

"El uso de una sola dosis de refuerzo de la vacuna de Janssen (Johnson y Johnson) se puede administrar al menos 2 meses después de completar el régimen primario de dosis única a personas de 18 años de edad o mayores", señaló la FDA en una declaración.

"El uso de cada una de las vacunas contra el COVID-19 disponibles como dosis de refuerzo heteróloga (o 'mezclar y combinar') en individuos elegibles después de completar la vacunación primaria con una vacuna disponible diferente", dijo la FDA.

"Para aclarar, se puede administrar una dosis única de refuerzo de la vacuna Pfizer-BioNTech al menos 6 meses después de completar la serie primaria a personas de 18 a 64 años de edad con exposición institucional u ocupacional frecuente al SARS-CoV-2", agregó.