La FDA dio el aval preliminar a la vacuna contra el coronavirus del laboratorio Moderna

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos dijo hoy que la vacuna contra el coronavirus del laboratorio Moderna no muestra "problemas de seguridad específicos", dos días antes de una reunión que mantendrá el jueves con expertos para considerar la aprobación de su uso de emergencia.

En caso de ser autorizada, será la segunda en conseguir la habilitación en Estados Unidos, luego de que la FDA autorizara la semana pasada el uso de emergencia de la de Pfizer y BioNTech, que comenzó a ser aplicada ayer a trabajadores de la salud en el inicio de la campaña de vacunación masiva en el país más afectado por la pandemia.

El documento publicado hoy por la FDA dijo que la eficacia de la vacuna de Moderna, a 14 días de la aplicación de la segunda dosis, fue del 94,5%, respaldando los datos que previamente había comunicado la farmacéutica estadounidense.

Asimismo, la agencia aseguró que la vacuna, que requiere dos aplicaciones con un mes de diferencia, tiene "un perfil de seguridad favorable, sin problemas de seguridad específicos identificados que impidan la emisión de una aprobación de emergencia".